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1° convegno sulla malattia di Kawasaki, GRAZIE a RARI MA SPECIALI

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Un immenso GRAZIE a RARI MA SPECIALI ed ai suoi volontari che hanno reso possibile, insieme ai medici che hanno partecipato, il primo convegno di Kawasaki al quale la nostra associazione è stata invitata.

Giovedì 20, presso il Firenze Welcome Center di piazza della Stazione 4/A,  si è tenuto il primo convegno italiano sulla malattia di Kawasaki organizzato dalla Dott.ssa Teresa Giani del Meyer e dalla Dott. ssa Fabi del S. Orsola di Bologna, e supportato dalle due associazioni che in Italia si occupano del Kawasaki: Rari Ma Speciali, con sede a Roma e mani sponsor delll'evento, e Gli Amici di Lapo, con sede a Firenze.

Le due associazioni hanno presentato la propria esperienza; particolare interesse l'intervento di Marcella, paziente KD ormai adulta, dottoressa e specializzanda in neurologia, e di Rossella, mamma di un bimbo ormai di 15 anni, di Rari Ma Speciali, che hanno ripercorso quanto hanno vissuto nelle proprie esperienze e difficoltà.

A fine sessione è stato dato spazio alle due associazioni per poter fare domande ai medici e grazie sempre a RARI MA SPECIALI è stato possibile raccogliere le risposte che potete vedere sul loro canale pubblico https://www.youtube.com/watch?v=N_xTHnXczZI

Speriamo che insieme si possa fare un percorso insieme di supporto alle famiglie ed alla ricerca.

 

Grazie ancora #rarimaspeciali

 

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