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Info su esenzione: dal 15/09 l'esenzione del Kawasaki non è più riconosciuta dal SSN

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l D.P.C.M. 12 gennaio 2017 "Definizione e aggiornamento dei livelli essenziali di assistenza, di cui all'articolo 1, comma 7, del d. l. 30 dicembre 1992, n. 502", pubblicato nella G.U. n. 65 del 18 marzo 2017 ed entrato in vigore il 19 marzo 2017 ha definito i nuovi Livelli Essenziali di Assistenza (L.E.A.), cioè il complesso delle prestazioni che il Servizio Sanitario Nazionale assicura attraverso le risorse finanziarie pubbliche e l'eventuale compartecipazione alla spesa da parte del cittadino.
Secondo il SSN il quadro clinico di questa malattia è prevalentemente acuto.
Le eventuali complicanze a lungo termine potrebbero trovare tutela nell'ambito delle malattie croniche esenti (Allegato 8 al D.P.C.M. 12 gennaio 2017), a seguito di relativa valutazione da parte del medico specialista.

In data 15.9.2017 le esenzioni con codice RG0040 verranno chiuse nell'Anagrafe Sanitaria e dell'assistito.
L'associazione terrà informate le famiglie tramite il sito e Facebook prossimamente, anche sulle iniziative di cui si farà carico.

Rione del Pallò per Lapo

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Anche quest'anno al Cantiere palloiano l’11 Settembre la cena il cui ricavato è stato devoluto all’Associazione Gli Amici di Lapo Onlus, sostenitrice della ricerca contro la malattia di Kawasaki.
L'ha preceduta l'articolo “Per un Supereroe in miniatura” di Dai colli fiorentini http://www.dcfnews.it/attualita-impruneta/per-un-supereroe-in-miniatura-la-cena-del-pallo-nel-ricordo-di-lapo/

Pubblichiamo la lettera di Gaia, mamma di Lapo:

Leggi tutto: Rione del Pallò per Lapo

Gli Amici di Lapo Onlus

Grazie di cuore a tutti quanti ci aiutano a sostenere la ricerca sul Kawasaki e a diffondere la conoscenza di questa malattia! 

Per saperne di più...  
leggi il nostro
Volantino


Flash news

Una borsa di studio in memoria di Lapo

Sulle basi delle linee guida della prof.ssa Falcini (cofondatrice insieme a Gaia e all’ing Bertocci de”Gli amici di Lapo onlus”), stiamo per firmare un accordo per una borsa di studio dedicata a Lapo della quale potrà avvalersi un giovane medico per avanzare la ricerca sulla sindrome di Kawasaki.
Il valore sarà di 50.000 € distribuiti su due anni di ricerca più 10.000 € di materiale sempre nel biennio su due anni, per un totale di 60.000 spalmati in tre anni.
Una meravigliosa espressione di vittoria che ci gratifica oltremodo, resa possibile da ognuno di voi con la vostra calda e costante presenza, con le donazioni del 5 x 1000 o l’acquisto delle Bomboniere solidali.

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